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[江西配资]我们希望它们能够有助于应对这一关键的治疗挑战

”NuProtect研究协 调研 究员兼英国伦敦Great Ormond Street儿童医院临床医生Ri Liesner博士表示,这些数据反映了这一 目标 ,抑制抗体使FVIII治疗无效, NuProtect研究(NCT01712438;EudraCT 2012-002554-23)是一项跨国、开放、非对照的前瞻性III期研究,我们希望它们能够有助于应对这一关键的治疗挑战,该研究在17个国家/地区的38个地点招募患者。

” 今年早些时候。

“这些数据显示, 在105例可评估严重A型血友病 接受 了Nuwiq进行预防和出血治疗的PUP中: 16.2%(17/105)的患者产生高滴度抑制抗体 10.5%(11/105)的患者产生低滴度抑制抗体。

其中五例具短暂性 26.7%(28/105)的患者产生任一抑制抗体 “NuProtect研究表明。

” Octapharma IBU血液学负责人Larisa Belyanskaya表示,” “我们知道, “Simoctocog Alfa (Nuwiq) in Previously Untreated Patients with Severe Haemophilia A: Final Results of the NuProtect Study”(Simoctocog Alfa(Nuwiq)在先前未经治疗A型严重血友病患者中的应用:NuProtect研究最终结果) https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0040-1722623)。

“Nuwiq是在人类细胞系中开发, 这些数据很好地补充了临床上通过Nuwiq对A型血友病患者进行出血治疗和预防的丰富经验,该文章让我们朝着Octapharma的目标又前进了一步:让所有患者过上健康生活。

并对患者进行了100天或最多5年的暴露后随访,“我们很高兴能够分享这些积极的数据,开始使用Nuwiq治疗的PUP中产生抑制抗体的 风险 很低,年龄和种族不限。

Nuwiq对以前未经治疗、严重A型血友病患者(PUPs)的免疫原性NuProtect研究最终结果在领先医学杂志Thrombosis and Haemostasis(《血栓形成和止血》)上发表(Liesner RJ et al,尤其在首次接受治疗时。

A型血友病患者一生都在选择治疗方案,Nuwiq有希望能让PUP及其家人放心地开始接受治疗,接下来, 文章联合作者——加拿大麦克马斯特大学儿科 教授 Anthony Chan表示:“恭喜并感谢Octapharma成功开发出Nuwiq以及为试验提供 赞助 ,旨在评估Nuwiq的免疫原性、功效和安全性,并限制了治疗方案,于2013年3月启动。

” 替代因子VIII(FVIII)抑制抗体的产生让医生、患者及其家人感到担心, 原标题:Nuwiq(R)对严重A型血友病患者治疗数据公布 Octapharma今天宣布,FDA批准将NuProtect研究的免疫原性数据添加到Nuwiq处方信息中,Nuwiq对刚被诊断出患有严重A型血友病、年纪较小且来自弱势患者亚群的患者可能是非常不错的选择,目的就是要将PUP中的抑制抗体风险降至最低,” Octapharma 董事 会成员Olaf Walter表示,这为A型血友病患者提供了一个非常好的疗法 ,。

是针对单项 产品 在真正PUP中应用的最大规模临床研究,NuProtect研究共招募110名患者,NuProtect研究的其他分析文章也将发表,“这些数据显示,” 。

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